Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

csl behring ΕΛΛΑΣ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗ ΕΤΑΙΡΕΙΑ ΠΕΡΙΟΡΙΣΜΕΝΗΣ ΕΥΘΥΝΗΣ Δ.Τ. csl behring Ε.Π.Ε. - human plasma protein fraction (ΘΡΟΜΒΊΝΗ), Η ΘΡΟΜΒΊΝΗ, ΔΙΥΔΡΙΚΌ ΧΛΩΡΙΟΎΧΟ ΑΣΒΈΣΤΙΟ, human plasma protein fraction (ΙΝΩΔΟΓΌΝΟ), ΠΉΞΗ ΑΝΘΡΏΠΙΝΗ ΠΡΩΤΕΐΝΗ ΠΛΆΣΜΑΤΟΣ ΚΛΆΣΜΑ (ΠΑΡΆΓΟΝΤΑΣ xiii), aprotinin ΑΠΌ ΒΟΟΕΙΔΉ ΠΝΕΎΜΟΝΑ - ΣΥΓΚΟΛΛΗΤΙΚΟ ΙΣΤΩΝ, ΚΟΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΥΤΗΣ ΓΙΑ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗ, ΣΥΓΚΟΛΛΗΤΙΚΟ ΙΣΤΩΝ, ΚΟΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΥΤΗΣ ΓΙΑ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗ - 0,5ml - ineof01168 - human plasma protein fraction (thrombin) - 0.630000 mg; 0009002044 - thrombin - 250.000000 iu; 0010035048 - calcium chloride dihydrate - 2.950000 mg; ineof00387 - human plasma protein fraction (fibrinogen) - 45.000000 mg; ineof01167 - clotting human protein plasma fraction (factor xiii) - 30.000000 iu; ineof00389 - aprotinin from bovine lung - 500.000000 kiu - combinations

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

csl behring ΕΛΛΑΣ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗ ΕΤΑΙΡΕΙΑ ΠΕΡΙΟΡΙΣΜΕΝΗΣ ΕΥΘΥΝΗΣ Δ.Τ. csl behring Ε.Π.Ε. - human plasma protein fraction (ΘΡΟΜΒΊΝΗ), Η ΘΡΟΜΒΊΝΗ, ΔΙΥΔΡΙΚΌ ΧΛΩΡΙΟΎΧΟ ΑΣΒΈΣΤΙΟ, human plasma protein fraction (ΙΝΩΔΟΓΌΝΟ), ΠΉΞΗ ΑΝΘΡΏΠΙΝΗ ΠΡΩΤΕΐΝΗ ΠΛΆΣΜΑΤΟΣ ΚΛΆΣΜΑ (ΠΑΡΆΓΟΝΤΑΣ xiii), aprotinin ΑΠΌ ΒΟΟΕΙΔΉ ΠΝΕΎΜΟΝΑ - ΣΥΓΚΟΛΛΗΤΙΚΟ ΙΣΤΩΝ, ΚΟΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΥΤΗΣ ΓΙΑ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗ, ΣΥΓΚΟΛΛΗΤΙΚΟ ΙΣΤΩΝ, ΚΟΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΥΤΗΣ ΓΙΑ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗ - 1ml - ineof01168 - human plasma protein fraction (thrombin) - 1.250000 mg; 0009002044 - thrombin - 500.000000 iu; 0010035048 - calcium chloride dihydrate - 5.900000 mg; ineof00387 - human plasma protein fraction (fibrinogen) - 90.000000 mg; ineof01167 - clotting human protein plasma fraction (factor xiii) - 60.000000 iu; ineof00389 - aprotinin from bovine lung - 1000.000000 kiu - combinations

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

doctum ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗ Κ. ΓΙΟΚΑΡΗΣ & ΣΙΑ Α.Ε. - ΧΛΩΡΙΟΎΧΟ ΝΆΤΡΙΟ, ΔΙΤΤΑΝΘΡΑΚΙΚΌ ΝΆΤΡΙΟ, ΔΙΥΔΡΙΚΌ ΧΛΩΡΙΟΎΧΟ ΑΣΒΈΣΤΙΟ, ΧΛΩΡΙΟΎΧΟ ΚΆΛΙΟ, ΧΛΩΡΙΟΎΧΟ ΜΑΓΝΉΣΙΟ ΕΞΑΫΔΡΙΚΌ, ΔΕΞΤΡΌΖΗ(ΓΛΥΚΌΖΗΣ) ΜΟΝΟΫΔΡΙΚΉ - ΔΙΑΛΥΜΑ ΑΙΜΟΔΙΗΘΗΣΗΣ - 0007647145 - sodium chloride - 6.750000 g; 0000144558 - sodium bicarbonate - 3.235000 g; 0010035048 - calcium chloride dihydrate - 2.420000 g; 0007447407 - potassium chloride - 0.820000 g; 0007791186 - magnesium chloride hexahydrate - 1.120000 g; 0005996101 - dextrose(glucose) monohydrate - 12.100000 g - hemofiltrates - hemofiltrates

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

demo abee 21 ΧΛΜ. ΕΘΝ.ΟΔΟΥ ΑΘΗΝΩΝ-ΛΑΜΙΑΣ, 145 68 145 68, ΚΡΥΟΝΕΡΙ 8161802 - potassium chloride - sol.inf (ΔΙΑΛΥΜΑ ΓΙΑ ΕΓΧΥΣΗ) - 10%(w/v) - potassium chloride 100mg - potassium chloride

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

help ΑΒΕΕ - solvents and diluting agents,incl. rrigating solutions - ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ - 0.9% - ΔΙΑΛΥΜΑ ΕΝΕΣΙΜΟ ΜΙΚΡΟΥ ΟΓΚΟΥ (< 50 ml) - solvents and diluting agents, incl. irrigating solutions

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

doctum ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗ Κ. ΓΙΟΚΑΡΗΣ & ΣΙΑ Α.Ε. - ΧΛΩΡΙΟΎΧΟ ΝΆΤΡΙΟ - ΔΙΑΛΥΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΕΣΙΜΟ - 0,9% - 0007647145 - sodium chloride - 9.000000 mg - sodium chloride

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

doctum ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗ Κ. ΓΙΟΚΑΡΗΣ & ΣΙΑ Α.Ε. - ΧΛΩΡΙΟΎΧΟ ΝΆΤΡΙΟ - ΔΙΑΛΥΤΗΣ ΓΙΑ ΠΑΡΕΝΤΕΡΙΚΗ ΧΡΗΣΗ - 15% - 0007647145 - sodium chloride - 150.000000 mg - sodium chloride

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - η brinzolamide, μηλεϊνική τιμολόλη - glaucoma, open-angle; ocular hypertension - Οφθαλμολογικά - Μείωση της ενδοφθάλμιας πίεσης (iop) σε ενήλικες ασθενείς με γλαύκωμα ανοικτής γωνίας ή οφθαλμική υπέρταση για την οποία η μονοθεραπεία παρέχει ανεπαρκή μείωση της ενδοφθάλμιας πίεσης.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

atnahs pharma netherlands b.v. - ιβανδρονικό οξύ - hypercalcemia; breast neoplasms; neoplasm metastasis; fractures, bone - Φάρμακα για τη θεραπεία ασθενειών των οστών - Το bondronat ενδείκνυται για:πρόληψη σκελετικών συμβαμάτων (παθολογικών καταγμάτων, οστικών επιπλοκών που απαιτούν ακτινοθεραπεία ή χειρουργική επέμβαση) σε ασθενείς με καρκίνο μαστού και οστικές μεταστάσεις;θεραπεία της υπερασβεστιαιµίας που οφείλεται σε νεοπλασία με ή χωρίς μεταστάσεις.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - οξική κασποφουνγκίνη - candidiasis; aspergillosis - Αντιμυκητιασικά για συστηματική χρήση - Θεραπεία της διηθητικής καντιντίασης σε ενήλικες και παιδιατρικούς ασθενείς. Θεραπεία της εν τω βάθει ασπεργίλλωσης σε ενήλικους ή παιδιατρικούς ασθενείς που είναι ανθεκτικοί ή δυσανεκτικοί στην αμφοτερικίνη Β, λιπιδικές μορφές αμφοτερικίνης Β και/ή ιτρακοναζόλη. Η ανθεκτικότητα ορίζεται ως πρόοδος της λοίμωξης ή αποτυχία βελτίωσης μετά από ένα ελάχιστο διάστημα 7 ημερών από προγενέστερες θεραπευτικές δόσεις αποτελεσματικής αντιμυκητιασικής θεραπείας. Εμπειρική θεραπεία για την υποτιθέμενη μυκητιασικές λοιμώξεις (όπως candida ή aspergillus) σε εμπύρετη, ουδετεροπενικούς ενήλικες ή παιδιατρικούς ασθενείς.